Химик-аналитик

Описание вакансии

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи, основанный в 1891 году, является ведущим учреждением в мире.

На базе НИЦЭМ им.Н.Ф.Гамалеи работает филиал "МЕДГАМАЛ" - ведущее в России предприятие по производству медицинских иммунобиологических препаратов.

В нашей команде работают люди, увлеченные своей профессией, блестящие профессионалы, готовые делиться своими знаниями с и опытом.

В нашей организации Вы получите:

• профессиональный рост;
• обучение;
• передовые современные технологии;
• возможность сделать карьеру;
• стабильную выплату заработной платы;
• премирование и стимулирующие выплаты;
• надежную интересную работу;
• дружный коллектив-семью, где Вам всегда помогут и поддержат.

Работать вместе будет интересно!

Приглашаем Химика-аналитика

Обязанности:

• Физико-химический анализ сырья, полупродуктов и готовой продукции в соответствии с нормативной документацией.
• Составление и своевременное заполнение рабочей документации.
• Работа с документами ГФ РФ,ЕАЭС,USP,EP, ICH.
• Обслуживание приборов, замена расходных материалов, составление заявок на приобретение расходных материалов и реактивов.
• Разработка, валидация/верификация аналитических методов контроля лекарственных препаратов методами ВЭЖХ,ГЖХ.
• Изучение и внедрение новых методов контроля масспектрометрии и секвинирования.

Требования:

• Высшее образование (химическое, химико-технологическое)
• Опыт работы в фармацевтической отрасли от 1 года;
• Владение химическими, физико-химическими, инструментальными методами анализа (гравиметрия, УФ-спектрофотометрия, ИК-спектрометрия, ВЭЖХ, ГЖХ с прямым вводом и head-space, тест растворения и др. (опыт работы в приоритете), работы с прекурсорами.
• Опыт трансфера и валидации химических и физико-химических методов анализа, умение формирования критериев пригодности методик и знание валидационных критериев, знание принципов и методов статистической обработки данных;
• Опыт работы с нормативной документацией. Умение работать с фармакопеями (ГФ РФ, ФЕЭС, EP, USP)
• Знание требований надлежащей производственной и лабораторной практики (стандартов GMP, Приказа №916, решение №77, ГОСТ ISO/IEC 17025);
• Внимательность, аккуратность, самостоятельность, способность к обучению, исполнительность, умение работать в условиях многозадачности

Условия:

• график работы 8.30-17.00
• м.Щукинская (10 минут пешком)
• зарплата 100 000 руб. в месяц (на руки)

Ключевые навыки

• Пользователь ПК
• Ведение документации
• Проекты
• Стремление к развитию