Специалист по регуляторным вопросам

Описание вакансии

Ведущий российский разработчик, производитель и поставщик современных высокотехнологичных медицинских изделий для реабилитации.

У вас есть прекрасный шанс добиться собственного успеха и внести вклад в общее дело, соединив свои и наши возможности

Мы приглашаем кандидатов на вакансию Специалист по сертификации СТ-1.

Чем предстоит заниматься:

• Проводить первичный анализ продукции на соответствие критериям ПП РФ № 719 и определять возможность включения в Реестр;
• Формировать полный пакет документов для подачи в ТПП: проверять заявления, контракты, счета-фактуры, ТТН, акты экспертизы, данные о происхождении компонентов;
• Согласовывать документы с внутренними подразделениями: Производство, ОТК, бухгалтерия, юридический отдел;
• Мониторить статусы заявок в ГИСП, оперативно устранять замечания ТПП и готовить корректировки;
• Вести внутренний реестр продукции: фиксировать даты включения, номера записей, статусы и сроки действия;
• Отслеживать изменения в ПП РФ № 719, регламентах ТПП и требованиях Минпромторга, анализировать их влияние на процессы;
• Участвовать в актуализации внутренних документов и регламентов с учётом новых требований;
• Формировать комплект документов для подачи в Минпромторг на подтверждение целевого назначения (для возврата НДС);
• Взаимодействовать с ТПП и Минпромторгом, готовить официальные запросы и разъяснительные письма;
• Вести учёт документов и поддерживать в актуальном состоянии электронную базу и архив реестровой документации.

Наши пожелания к кандидатам:

• Опыт работы в аналогичной сфере от 1–3 лет;
• Высшее образование (техническое или экономическое/юридическое — желательно);
• Опыт работы в Торгово-промышленной палате (ТПП) будет являться преимуществом;
• Знание Постановления Правительства РФ № 719, правил определения страны происхождения товаров и регламентов ТПП по выдаче сертификатов СТ‑1 и актов экспертизы;
• Опыт работы с ГИСП: ведение заявок, отслеживание статусов, устранение замечаний;
• Понимание производственной документации: ТУ, ГОСТы, технологические карты, спецификации (желательно в сфере медицинских изделий);
• Знание требований к описанию продукции для реестра: коды ТН ВЭД и ОКПД2, состав, технологические операции, подтверждение прав на документацию;
• Уверенное владение 1С ERP, 1С: Документооборот, MS Office (Word, Excel, PowerPoint);
• Понимание бизнес-процессов компании, структуры подразделений и порядка внутреннего документооборота;
• Навыки деловой переписки, ведения переговоров и командной работы, внимательность и аналитическое мышление.

Условия:

• Работу на современном производстве медицинских изделий в 5 минутах от м. Текстильщики, полное соблюдение норм охраны труда, обеспечение качественными средствами индивидуальной защиты, оборудованные помещения для отдыха и питания.